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Guselkumab

Wirkstoff:
Guselkumab
Pharma Unternehmen:
Janssen-Cilag
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2017
Beschlussdatum:
5/17/2018
Therapeutisches Gebiet:
Plaque-Psoriasis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Plaque-Psoriasis, mittelschwer bis schwer
beträchtlich (Hinweis)
78,550
Plaque-Psoriasis, mittelschwer bis schwer, auf andere systemische Arzneimitteltherapie unzureichend angesprochen oder Kontraindikation/Unverträglichkeit ggü. solchen Therapien
beträchtlich (Beleg)
64,750

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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