IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Fedratinib (Neubewertung nach Fristablauf: Myelofibrose)

Wirkstoff:

Fedratinib

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

3/1/2025

Beschlussdatum:

8/21/2025

Therapeutisches Gebiet:

Chronisch myeloproliferative Erkrankungen

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

b) Erwachsene mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder PostEssentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden, zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

1,175

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Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com