A1) MF-Patienten, die nicht mit einem JAK-Inhibitor vorbehandelt sind (Teilpopulation 1)
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
2,165
A2) MF-Patienten, die mit Ruxolitinib behandelt wurden (Teilpopulation 2)
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,160
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
