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Evolocumab (Erneute Nutzenbewertung nach § 14)

Wirkstoff:
Evolocumab
Pharma Unternehmen:
Amgen
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2018
Beschlussdatum:
9/6/2018
Therapeutisches Gebiet:
Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, LDL-C-Ziele mit maximal tolerierbarer Statin-Dosis nicht erreichbar; Patienten ohne bekannte atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
1,750
Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, LDL-C-Ziele mit maximal tolerierbarer Statin-Dosis nicht erreichbar; Patienten mit bekannter atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung
nicht belegt
1,750
primäre Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischte Dyslipidämie, medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft
nicht belegt
1,275

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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