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Evolocumab

Wirkstoff:
Evolocumab
Pharma Unternehmen:
Amgen
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/15/2015
Beschlussdatum:
3/9/2016
Therapeutisches Gebiet:
Dyslipidämie Hypercholesterinämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a1) Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie - Patienten kommen für Statine infrage
nicht belegt
270,000
a2) Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie - Patienten kommen für Statine nicht infrage
nicht belegt
1,750
a3) Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie - medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft, Therapie ultima ratio bei therapierefraktären Verläufen
nicht belegt
1,500
b1) Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung nicht ausgeschöpft
nicht belegt
21
b2) Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft, erhalten keine LDL-Apherese
nicht belegt
21
b3) Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft, erhalten LDL-Apherese
nicht belegt
21

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Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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