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Eribulin (neues Anwendungsgebiet, Neubewertung nach Fristablauf)

Wirkstoff:
Eribulin
Pharma Unternehmen:
Eisai
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2014
Beschlussdatum:
1/22/2015
Therapeutisches Gebiet:
Brustkrebs
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Brustkrebs (lokal fortgeschritten oder metastasiert), vorbehandelt (min 1x), nicht mehr mit Taxanen oder Anthrazyklinen behandelbar
beträchtlich (Anhaltspunkt)
4,750
b) Brustkrebs (lokal fortgeschritten oder metastasiert), vorbehandelt (min 1x), kommen für eine erneute Behandlung mit Taxanen oder Anthrazyklinen in Frage
nicht belegt
1,600
c) Brustkrebs (lokal fortgeschritten oder metastasiert), vorbehandelt (min 1x), HER2-positiv und Anti-HER2-Therapie angezeigt
nicht belegt

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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