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Erenumab

Wirkstoff:
Erenumab
Pharma Unternehmen:
Novartis Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/1/2018
Beschlussdatum:
5/2/2019
Therapeutisches Gebiet:
Migräne
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) erwachsene Patientinnen und Patienten mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat - unbehandelte Patientinnen und Patienten sowie Patientinnen und Patienten, die auf mindestens 1 prophylaktische Medikation nur unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben oder diese für sie nicht geeignet sind
nicht belegt
1,436,500
b) erwachsene Patientinnen und Patienten mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat - Patientinnen und Patienten, die auf folgende Therapien (Wirkstoffklassen) nicht ansprechen, diese für sie nicht geeignet sind oder sie diese nicht vertragen: Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin
nicht belegt
6,200
c) erwachsene Patientinnen und Patienten mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat - Patientinnen und Patienten, die auf keine der folgenden Therapien (Wirkstoffklassen) ansprechen, diese für sie nicht geeignet sind oder sie diese nicht vertragen: Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin, Valproinsäure oder Clostridium botulinum Toxin Typ A
beträchtlich (Anhaltspunkt)
14,500

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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