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Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid

Wirkstoff:
Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/15/2016
Beschlussdatum:
11/3/2016
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Erwachsene), Kombinationstherapie mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
nicht belegt
13,000
b) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), Kombinationstherapie mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
nicht belegt
c) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Erwachsene), Kombinationstherapie mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
nicht belegt
50,000
d) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), Kombinationstherapie mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
nicht belegt

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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