IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid

Pharma Unternehmen:

Gilead Sciences

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

7/15/2016

Beschlussdatum:

1/5/2017

Therapeutisches Gebiet:

HIV-Infektion

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Erwachsene), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC

nicht belegt

7,750

b) HIV-1-Patienten ohne Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC

nicht belegt

c) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Erwachsene), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC

nicht belegt

50,300

d) HIV-1-Patienten mit Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren), ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien pro ml, keine Resistienzen gegen NNRTI, TFV oder FTC

nicht belegt

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com