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Empagliflozin/ Metformin

Wirkstoff:
Empagliflozin/ Metformin
Pharma Unternehmen:
Boehringer Ingelheim
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2016
Beschlussdatum:
9/1/2016
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a1) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Metformin) - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
234,350
a2) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Metformin) - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
nicht belegt
234,350
b1) Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie mit anderem blutzuckersenkenden Arzneimittel außer Insulin - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
38,700
b2) Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie mit anderem blutzuckersenkenden Arzneimittel außer Insulin - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
nicht belegt
38,700
c1) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Insulin +/- anderes blutzuckersenkendes Arzneimittel - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
34,600
c2) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Insulin +/- anderes blutzuckersenkendes Arzneimittel - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
nicht belegt
34,600

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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