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Empagliflozin (erneute Nutzenbewertung)

Wirkstoff:
Empagliflozin
Pharma Unternehmen:
Boehringer Ingelheim
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2016
Beschlussdatum:
9/1/2016
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a1) Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
110,700
a2) Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
nicht belegt
110,700
b1.1) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (anderes blutdrucksenkendes Mittel außer Insulin) - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
gering (Anhaltspunkt)
234,350
b1.2) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (anderes blutdrucksenkendes Mittel außer Insulin) - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
beträchtlich (Anhaltspunkt)
234,350
b2.1) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (andere als Metformin und Insulin) - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
17,950
b2.2) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (andere als Metformin und Insulin) - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
beträchtlich (Anhaltspunkt)
17,950
c1) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit mindestens zwei weiteren blutzuckersenkenden Arzneimitteln - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
38,700
c2) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit mindestens zwei weiteren blutzuckersenkenden Arzneimitteln - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
beträchtlich (Anhaltspunkt)
38,700
d1) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Insulin +/- anderes blutzuckersenkendes Arzneimittel - ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung
nicht belegt
275,000
d2) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Insulin +/- anderes blutzuckersenkendes Arzneimittel - mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung und entsprechender Behandlungsmedikation
beträchtlich (Anhaltspunkt)
275,000

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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