Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp)
Wirkstoff:
Emicizumab
Pharma Unternehmen:
Roche Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/1/2023
Beschlussdatum:
8/17/2023
Therapeutisches Gebiet:
Hämophilie A
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer Hämophilie A (hereditärer Faktor-VIII-Mangel, FVIII ≥ 1% und ≤ 5%) und einem schweren Blutungsphänotyp ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, die für eine Routineprophylaxe in Frage kommen
nicht belegt
230
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