IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Elvitegravir/ Cobicistat/ Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid

Pharma Unternehmen:

Gilead Sciences

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

1/1/2016

Beschlussdatum:

6/16/2016

Therapeutisches Gebiet:

HIV-Infektion

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) HIV-1-Patienten (keine Resistenzen gegen INI, FTC oder TFV) ohne Vorbehandlung (Erwachsene)

nicht belegt

12,300

b) HIV-1-Patienten (keine Resistenzen gegen INI, FTC oder TFV) ohne Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren)

nicht belegt

c) HIV-1-Patienten (keine Resistenzen gegen INI, FTC oder TFV) mit Vorbehandlung (Erwachsene)

nicht belegt

44,500

d) HIV-1-Patienten (keine Resistenzen gegen INI, FTC oder TFV) mit Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren)

nicht belegt

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com