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Elosulfase alfa (Erneute Nutzenbewertung)

Wirkstoff:
Elosulfase alfa
Pharma Unternehmen:
BioMarin
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/15/2017
Beschlussdatum:
3/16/2018
Therapeutisches Gebiet:
Mucopolysaccharidose vom Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Mucopolysaccharidose vom Typ IVA (Morquio A-Syndrom, MPS IVA) bei Patienten aller Altersklassen
gering (Beleg)
60

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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