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Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)

Wirkstoff:
Elacestrant
Pharma Unternehmen:
Stemline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/1/2023
Beschlussdatum:
5/2/2024
Therapeutisches Gebiet:
Mammakarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A1) Postmenopausale Frauen mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation; mit Krankheitsprogression nach einer endokrinen Therapielinie einschließlich eines CDK4/6-Inhibitors
nicht belegt
5,275
A2) Postmenopausale Frauen mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation; mit Krankheitsprogression nach zwei endokrinen Therapielinien einschließlich eines CDK4/6-Inhibitors
beträchtlich (Anhaltspunkt)
3,425
B) Männer mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalem WachstumsfaktorRezeptor 2 (HER2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation; mit Krankheitsprogression nach mindestens einer endokrinen Therapielinie einschließlich eines CDK4/6-Inhibitors
nicht belegt
98

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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