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Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung §13: Diabetes mellitus Typ 2)

Wirkstoff:
Dulaglutid
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2020
Beschlussdatum:
7/16/2020
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus in der Monotherapie wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeit oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist
nicht belegt
364,000
B: Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit einem anderen blutzuckersenkenden Arzneimittel (außer Insulin) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren
nicht belegt
642,000
C: Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit mindestens 2 blutzuckersenkenden Arzneimitteln (außer Insulin) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren
nicht belegt
440,000
D1 Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit Insulin (mit oder ohne einem anderen blutzuckersenkenden Arzneimittel) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren: Patienten ohne Niereninsuffizienz
gering (Anhaltspunkt)
662
D2 Kombinationstherapie bei Erwachsenen,bei denen Diät und Bewegung und dieBehandlung mit Insulin (mit oder ohne einem anderenblutzuckersenkenden Arzneimittel) denBlutzucker nicht ausreichend kontrollieren: bei Patienten mit moderater oder schwerer Niereninsuffizienz gemäß einer chronischenNierenerkrankung CKD Stadium 3 und 4, definiert über einen eGFR-Wert < 60 bis ≥ 15ml/min/1,73 m
gering (Anhaltspunkt)
662,000

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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