IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Dulaglutid

Pharma Unternehmen:

Lilly

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

01.02.2015

Beschlussdatum:

16.07.2015

Therapeutisches Gebiet:

Diabetes mellitus Typ 2

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie, Metformin unverträglich oder nicht ausreichend wirksam

nicht belegt

522.500

Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Metformin)

nicht belegt

634.500

Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (anderes OAD als Metformin)

nicht belegt

36.000

Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie (2 OAD)

nicht belegt

62.500

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie (kurzwirksamen Insulin mit oder ohne Metformin)

gering (Anhaltspunkt)

550.000

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com