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Dulaglutid

Wirkstoff:
Dulaglutid
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2015
Beschlussdatum:
7/16/2015
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie, Metformin unverträglich oder nicht ausreichend wirksam
nicht belegt
522,500
Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (Metformin)
nicht belegt
634,500
Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachtherapie (anderes OAD als Metformin)
nicht belegt
36,000
Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachtherapie (2 OAD)
nicht belegt
62,500
Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie (kurzwirksamen Insulin mit oder ohne Metformin)
gering (Anhaltspunkt)
550,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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