IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Doxecitin und Doxribtimin

Pharma Unternehmen:

UCB Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren nach § 35a SGB V begonnen

Beginn des Verfahrens:

15.08.2026

Beschlussdatum:

Therapeutisches Gebiet:

Thymidinkinase-2-Defizienz

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com