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Dolutegravir/ Abacavir/ Lamivudin

Wirkstoff:
Dolutegravir/ Abacavir/ Lamivudin
Pharma Unternehmen:
ViiV Healthcare
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2014
Beschlussdatum:
3/19/2015
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) HIV Patienten ohne Vorbehandlung (Erwachsene)
beträchtlich (Hinweis)
9,800
b) HIV Patienten ohne Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren)
nicht belegt
c) HIV Patienten mit ART-Vorbehandlung, Integrase-Inhibitor erste Therapieoption (Erwachsene)
nicht belegt
22,300
d) HIV Patienten mit ART-Vorbehandlung, Integrase-Inhibitor nachrangige Therapieoption (Erwachsene)
nicht belegt
22,300
e) HIV Patienten mit Vorbehandlung (Jugendliche ab 12 Jahren)
nicht belegt

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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