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Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren)

Wirkstoff:
Dolutegravir
Pharma Unternehmen:
ViiV Healthcare
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2017
Beschlussdatum:
9/21/2017
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
HIV-Patienten ohne Vorbehandlung, Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln - Kinder ab 6 Jahren
nicht belegt
55
HIV-Patienten mit Vorbehandlung, Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln - Kinder ab 6 Jahren
nicht belegt
55

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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