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Dolutegravir

Wirkstoff:
Dolutegravir
Pharma Unternehmen:
ViiV Healthcare
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/15/2014
Beschlussdatum:
8/7/2014
Therapeutisches Gebiet:
HIV-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) - nicht antiretroviral vorbehandelte (therapienaiven) Erwachsene
beträchtlich (Beleg)
12,600
b) Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) - nicht antiretroviral vorbehandelte (therapienaive) Jugendliche ab 12 Jahren
nicht belegt
c) Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) - antiretroviral vorbehandelte Erwachsene - Behandlung mit einem Integrase-Inhibitor die erste Therapieoption
gering (Hinweis)
22,400
d) Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) - antiretroviral vorbehandelten Erwachsen - Behandlung mit einem Integrase-Inhibitor eine nachrangige Therapieoption
nicht belegt
22,400
e) Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) - antiretroviral vorbehandelte Jugendliche ab 12 Jahre
nicht belegt

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Stellen Sie sich Fragen wie:
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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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