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Dasabuvir

Wirkstoff:
Dasabuvir
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2015
Beschlussdatum:
7/16/2015
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a (GT1a): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a, therapienaive Patienten ohne Zirrhose
beträchtlich (Hinweis)
7,350
a (GT 1b): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1b, therapienaive Patienten ohne Zirrhose
beträchtlich (Hinweis)
7,350
b (GT 1a): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a, therapienaive Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
300
b (GT 1b): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1b, therapienaive Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
300
c (GT 1a): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a, vorbehandelte Patienten ohne Zirrhose
beträchtlich (Anhaltspunkt)
10,875
c (GT 1b): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1b, vorbehandelte Patienten ohne Zirrhose
beträchtlich (Anhaltspunkt)
10,875
d (GT 1a): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a, vorbehandelte Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
10,875
d (GT 1b) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1b, vorbehandelte Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
10,875
e (GT 1b ohne Zirrhose): Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1b, ohne Zirrhose und mit HCV-HIV-Koinfektion
gering (Anhaltspunkt)
1,450
e (GT 1a, GT 1b mit Zirrhose):Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a (mit/ohne kompensierter Zirrhose), 1b (mit kompensierter Zirrhose), mit HCV-HIV-Koinfektion
gering (Anhaltspunkt)
1,450

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  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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