IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Daratumumab

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

8/15/2017

Beschlussdatum:

2/15/2018

Therapeutisches Gebiet:

Multiples Myelom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Multiples Myelom, Kombination mit Lenalidomid bzw. Bortezomib + Dexamethason, mindestens eine vorangegangene Therapie

beträchtlich (Hinweis)

5,850

Multiples Myelom (rezidiviert oder refraktär), Monotherapie, vorbehandelt mit Proteasom-Inhibitor und Immunmodulator, letzte Therapie mit Progression

nicht belegt

2,300

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com