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Dapagliflozin

Wirkstoff:
Dapagliflozin
Pharma Unternehmen:
AstraZeneca
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/15/2012
Beschlussdatum:
6/6/2013
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Diabetes mellitus Typ 2: Dapagliflozin-Monotherapie
nicht belegt
221,400
b) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie von Dapagliflozin mit Metformin
nicht belegt
468,700
c) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie von Dapagliflozin mit Sulfonylharnstoffen
nicht belegt
35,900
d) Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie von Dapagliflozin mit Insulin allein oder mit 1 bis 2 OAD
nicht belegt
170,100

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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