Danicopan (Paroxysmale Hämoglobinurie bei residualer hämolytischer Anämie, Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab)
Wirkstoff:
Danicopan
Pharma Unternehmen:
Alexion
Verfahrensstatus:
Beschlussfassung wird vorbereitet
Beginn des Verfahrens:
6/1/2024
Beschlussdatum:
Therapeutisches Gebiet:
Paroxysmale Hämoglobinurie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
