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Collagenase clostridium histolyticum

Wirkstoff:
Collagenase clostridium histolyticum
Pharma Unternehmen:
Pfizer Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2011
Beschlussdatum:
4/19/2012
Therapeutisches Gebiet:
Dupuytren’sche Kontraktur
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Dupuytren’sche Kontraktur, Stadium N nach Tubiana
nicht belegt
8,750
Dupuytren’sche Kontraktur, Stadien N/I, I und II nach Tubiana
nicht belegt
8,750
Dupuytren’sche Kontraktur, Stadien III und IV nach Tubiana
nicht belegt
8,750
Dupuytren’sche Kontraktur, Stadien III und IV mit Kontraindikationen für partielle Fasziektomie
nicht belegt
8,750

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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