Login

Cladribin

Wirkstoff:
Cladribin
Pharma Unternehmen:
Merck Serono
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2017
Beschlussdatum:
5/17/2018
Therapeutisches Gebiet:
Multiple Sklerose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), definiert durch klinische oder bildgebende Befunde: Patienten, die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben.
nicht belegt
8,300
b) Erwachsene Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), definiert durch klinische oder bildgebende Befunde: Patienten mit hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie.
nicht belegt
32,350

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top