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Ceftazidim/Avibactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)

Wirkstoff:
Ceftazidim/Avibactam
Pharma Unternehmen:
Pfizer Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2022
Beschlussdatum:
11/3/2022
Therapeutisches Gebiet:
Bakterielle Infektionen
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Infektionen aufgrund aerober Gram-negativer Erreger mit begrenzten Behandlungsoptionen (LTO), Erwachsene und pädiatrische Patienten
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
4,600
B) Komplizierte intraabdominelle Infektionen (cIAI), Erwachsene und pädiatrische Patienten
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
4,600
C) Komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI), einschließlich Pyelonephritis, Erwachsene und pädiatrische Patienten
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
4,600
D) Nosokomiale Pneumonien (HAP), einschließlich beatmungsassoziierter Pneumonien (VAP), Erwachsene und pädiatrische Patienten
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
4,600
E) Behandlung von erwachsenen Patienten mit Bakteriämie im Zusammenhang oder bei vermutetem Zusammenhang mit einer der oben angeführten Infektionen.
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
4,600

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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