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Casirivimab/Imdevimab (COVID-19-Infektion, ≥ 12 Jahre)

Wirkstoff:
Casirivimab/Imdevimab
Pharma Unternehmen:
Roche Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/15/2022
Beschlussdatum:
10/6/2022
Therapeutisches Gebiet:
COVID-19-Infektion
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
c) Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer COVID-19- Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht, bei einer Infektion mit einer Virusvariante, gegenüber der Casirivimab/Imdevimab eine ausreichende Wirksamkeit aufweist
nicht belegt
b) Erwachsene mit einer COVID-19-Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht, bei einer Infektion mit einer Virusvariante, gegenüber der Casirivimab/ Imdevimab eine ausreichende Wirksamkeit aufweis
beträchtlich (Anhaltspunkt)
a) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer COVID-19-Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht, bei einer Infektion mit einer Virusvariante, gegenüber der Casirivimab/Imdevimab keine ausreichende Wirksamkeit aufweist
nicht belegt

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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