IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Carfilzomib

Pharma Unternehmen:

Amgen

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

8/15/2017

Beschlussdatum:

2/15/2018

Therapeutisches Gebiet:

Multiples Myelom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Multiples Myelom, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd), mindestens eine vorangegangene Therapie

beträchtlich (Anhaltspunkt)

2,925

Multiples Myelom, Kombination mit Dexamethason (Kd), mindestens eine vorangegangene Therapie

beträchtlich (Anhaltspunkt)

2,925

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com