IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Canagliflozin

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

3/15/2014

Beschlussdatum:

9/4/2014

Therapeutisches Gebiet:

Diabetes mellitus Typ 2

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie

nicht belegt

221,400

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Metformin

nicht belegt

468,700

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit einem Sulfonylharnstoff

nicht belegt

35,900

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Metformin und Sulfonylharnstoff

nicht belegt

77,400

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit Insulin mit oder ohne weitere orale Antidiabetika

nicht belegt

550,000

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com