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Brentuximab Vedotin (neues Anwendungsgebiet: CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom – CTCL)

Wirkstoff:
Brentuximab Vedotin
Pharma Unternehmen:
Takeda
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/15/2018
Beschlussdatum:
7/5/2018
Therapeutisches Gebiet:
Non-Hodgkin-Lymphom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
CD30-positives CTCL nach mindestens 1 vorangegangenen systemischen Behandlung
gering (Beleg)
85

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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