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Brentuximab Vedotin

Wirkstoff:
Brentuximab Vedotin
Pharma Unternehmen:
Takeda
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2012
Beschlussdatum:
5/16/2013
Therapeutisches Gebiet:
Hodgkin-Lymphome, anaplastische großzellige Lymphome
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom - nach autologer Stammzelltransplantation
nicht quantifizierbar (Beleg)
160
Rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom - mindestens zwei vorangegangenen Therapien, autologe Stammzelltransplantation oder eine Kombinationschemotherapie keine Behandlungsoption
nicht quantifizierbar (Beleg)
160
Rezidiviertes oder refraktäres systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom
nicht quantifizierbar (Beleg)
87

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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