IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Brentuximab Vedotin

Wirkstoff:

Brentuximab Vedotin

Pharma Unternehmen:

Takeda

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

12/1/2012

Beschlussdatum:

5/16/2013

Therapeutisches Gebiet:

Hodgkin-Lymphome, anaplastische großzellige Lymphome

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom - nach autologer Stammzelltransplantation

nicht quantifizierbar (Beleg)

160

Rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom - mindestens zwei vorangegangenen Therapien, autologe Stammzelltransplantation oder eine Kombinationschemotherapie keine Behandlungsoption

nicht quantifizierbar (Beleg)

160

Rezidiviertes oder refraktäres systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom

nicht quantifizierbar (Beleg)

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+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com