Wirkstoff:
Bosutinib
Pharma Unternehmen:
Pfizer Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2021
Beschlussdatum:
11/19/2021
Therapeutisches Gebiet:
Leukämie, myeloische, chronische
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Bosulif ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit Ph+ CML in der CP, akzelerierten Phase (AP) und Blastenkrise (BK), die mit mindestens einem Tyrosinkinaseinhibitor [TKI] vorbehandelt wurden und bei denen Imatinib, Nilotinib und Dasatinib nicht als geeignete Behandlungsoption angesehen werden
nicht belegt
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