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Bosutinib

Wirkstoff:
Bosutinib
Pharma Unternehmen:
Pfizer Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2013
Beschlussdatum:
10/17/2013
Therapeutisches Gebiet:
Chronische myeloische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Philadelphia-Chromosom-positiver chronische myeloische Leukämie (Ph+ CML) in chronischer Phase (CP), akzelerierter Phase (AP) und Blastenkrise (BK), mit mindestens einem TKI vorbehandelt, Imatinib, Nilotinib und Dasatinib als nicht geeignet angesehen
nicht quantifizierbar (Beleg)
440

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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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