Blinatumomab (Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert oder refraktär, CD19-positiv)
Wirkstoff:
Blinatumomab
Pharma Unternehmen:
Amgen
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2021
Beschlussdatum:
7/15/2021
Therapeutisches Gebiet:
akute lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
D) Erwachsene Patienten mit r/r Ph+ CD19+ B-Vorläufer ALL nach Versagen ≥ 2 TKIs und ohne alternative Behandlungsoption
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
7
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
- Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
- Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
- Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
- Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
- Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:
Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter