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Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)

Wirkstoff:
Bimekizumab
Pharma Unternehmen:
UCB Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/3/2023
Beschlussdatum:
12/21/2023
Therapeutisches Gebiet:
axiale Spondyloarthritis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit aktiver nichtröntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes CRP und/oder Nachweis durch MRT, die unzureichend auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben.
nicht belegt
12,700
b) Erwachsene mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Nachweis durch Magnetresonanztomografie (MRT), die auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben
nicht belegt
6,800

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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