IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Bempedoinsäure/Ezetimib (Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie)

Wirkstoff:

Bempedoinsäure/Ezetimib

Pharma Unternehmen:

Daiichi Sankyo

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

11/1/2020

Beschlussdatum:

4/15/2021

Therapeutisches Gebiet:

Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

NUSTENDI® wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät. Teilpopulation A: Patienten, bei denen medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung nicht ausgeschöpft worden sind

nicht belegt

271,750

NUSTENDI® wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät: Teilpopulation B: Patienten, bei denen medikamentöse (außer Evolocumab) und diätetische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft worden sind

nicht belegt

14,000

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