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Bempedoinsäure (Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie)

Wirkstoff:
Bempedoinsäure
Pharma Unternehmen:
Daiichi Sankyo
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/1/2020
Beschlussdatum:
4/15/2021
Therapeutisches Gebiet:
Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Teilpopulation A: NILEMDO® wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät: Teilpopulation A: Patienten, bei denen medikamentöse und diätetische Optionen zur Lipidsenkung nicht ausgeschöpft worden sind
nicht belegt
271,750
Teilpopulation B: NILEMDO® wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät. Patienten,bei denen medikamentöse (außer Evolocumab) und diätetische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft worden sind
nicht belegt
6,507

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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