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Belatacept

Wirkstoff:
Belatacept
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
15.07.2011
Beschlussdatum:
05.07.2012
Therapeutisches Gebiet:
Nierentransplantation
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Prophylaxe einer Transplantatabstoßung nach Nierentransplantation eines Spenders nach Standardkriterien (SCD)
gering (Hinweis)
1.985
Prophylaxe einer Transplantatabstoßung nach Nierentransplantation eines Spenders mit erweiterten Kriterien (ECD)
gering (Hinweis)
1.180

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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