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Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie)

Wirkstoff:
Belantamab-Mafodotin
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2023
Beschlussdatum:
10/5/2023
Therapeutisches Gebiet:
Multiples Myelom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene mit multiplem Myelom, die bereits mindestens vier Therapien erhalten haben und deren Erkrankung refraktär gegenüber mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem Immunmodulator und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper ist, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression zeigten
nicht quantifizierbar (Keine Angabe)
850

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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