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Baricitinib

Wirkstoff:
Baricitinib
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2017
Beschlussdatum:
9/21/2017
Therapeutisches Gebiet:
rheumatoide Arthritis
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Reumatoide Arthritis, mittelschwer bis schwer aktiv, unzureichendes Ansprechen auf ein cDMARD (inkl. MTX) - keine ungünstige Prognosefaktoren
nicht belegt
20,850
Reumatoide Arthritis, mittelschwer bis schwer aktiv, unzureichendes Ansprechen auf eine (mit ungünstigen Prognosefaktoren) oder mehrere cDMARD (inkl. MTX) - Monotherapie
nicht belegt
46,652
Reumatoide Arthritis, mittelschwer bis schwer aktiv, unzureichendes Ansprechen auf eine (mit ungünstigen Prognosefaktoren) oder mehrere cDMARD (inkl. MTX) - Kombination mit MTX
nicht belegt
46,652
Reumatoide Arthritis, mittelschwer bis schwer aktiv, unzureichendes Ansprechen auf eine oder mehrere bDMARD
nicht belegt
21,730

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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