IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Aztreonam/Avibactam

Pharma Unternehmen:

Pfizer Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

9/1/2024

Beschlussdatum:

2/20/2025

Therapeutisches Gebiet:

Bakterielle Infektionen

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A) Erwachsene Patient:innen mit Infektionen aufgrund aerober gramnegativer Erreger mit begrenzten Behandlungsoptionen (LTO)

Reserveantibiotikum

1,150

B)Erwachsene Patient:innen mit cIAI aufgrund aerober gramnegativer Erreger mit begrenzten Behandlungsoptionen (c1A1)

Reserveantibiotikum

1,150

C)Erwachsene Patient:innen mit cUTI aufgrund aerober gramnegativer Erreger mit begrenzten Behandlungsoptionen (cUT1)

Reserveantibiotikum

1,150

D)Erwachsene Patient:innen mit HAP/VAP aufgrund aerober gramnegativer Erreger mit begrenzten Behandlungsoptionen (HAP/VAP)

Reserveantibiotikum

1,150

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com