IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Axitinib

Pharma Unternehmen:

Pfizer Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2012

Beschlussdatum:

3/21/2013

Therapeutisches Gebiet:

Nierenzellkarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Behandlung des fortgeschrittenen metastasierten Nierenzellkarzinoms bei erwachsenen Patienten nach Versagen von vorangehender Therapie mit Sunitinib

nicht belegt

914

Behandlung des fortgeschrittenen metastasierten Nierenzellkarzinoms bei erwachsenen Patienten nach Versagen von vorangehender Therapie mit Zytokinen

gering (Hinweis)

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com