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Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, nicht-​plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit Bevacizumab, Paclitaxel und Carboplatin)

Wirkstoff:
Atezolizumab
Pharma Unternehmen:
Roche Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2019
Beschlussdatum:
4/2/2020
Therapeutisches Gebiet:
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Patienten mit einem TPS von ≥ 50 % (PD-L1-Expression) und ohne EGFR-Mutation oder ALK-Translokation
nicht belegt
2,480
b) Patienten mit einem TPS von < 50 % (PD-L1-Expression) sowie für Patienten mit EGFR-Mutation oder ALKTranslokation nach Vorbehandlung mit einer auf diese Mutationen zielgerichteten Therapie
nicht belegt
6,810

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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