IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Asciminib

Pharma Unternehmen:

Novartis Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2022

Beschlussdatum:

3/16/2023

Therapeutisches Gebiet:

Chronische myeloische Leukämie, Ph+, nach ≥ 2 Vortherapien

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A) Erwachsene Patienten mit Ph+ CML-CP, die zuvor mit zwei oder mehr TKI behandelt wurden

gering (Hinweis)

995

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com