IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Amivantamab (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, EGFR-Exon-20-Insertionsmutation, nach platinbasierter Therapie)

Wirkstoff:

Amivantamab

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

1/15/2022

Beschlussdatum:

7/7/2022

Therapeutisches Gebiet:

Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Teilanwendungsgebiet A.1 Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie, für die eine weitere Chemotherapie angezeigt ist:

nicht belegt

Teilanwendungsgebiet A.2 Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie, für die keine weitere Chemotherapie angezeigt ist

nicht belegt

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com