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Alirocumab

Wirkstoff:
Alirocumab
Pharma Unternehmen:
Sanofi-Aventis
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
15.11.2015
Beschlussdatum:
04.05.2016
Therapeutisches Gebiet:
Dyslipidämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit primäre Hypercholesterinämie (heterozygot familiär oder nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie - Statintherapie kommt infrage
nicht belegt
270.000
Erwachsene Patienten mit primäre Hypercholesterinämie (heterozygot familiär oder nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie - Statintherapie kommt nicht infrage
nicht belegt
1.750
Erwachsene Patienten mit primäre Hypercholesterinämie (heterozygot familiär oder nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie - medikamentöse oder diätische Optionen ausgeschöpft - ultima ratio
nicht belegt
1.500

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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