IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Aclidiniumbromid/ Formoterol

Pharma Unternehmen:

AstraZeneca

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

2/1/2015

Beschlussdatum:

7/16/2015

Therapeutisches Gebiet:

COPD

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe II

gering (Hinweis)

2,199,000

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe III mit ≤1 Exazerbationen pro Jahr

beträchtlich (Hinweis)

139,650

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe IV mit ≤1 Exazerbationen pro Jahr

nicht belegt

14,050

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ≥Stufe III mit ≥2 Exazerbationen pro Jahr

nicht belegt

198,150

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com