IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Aclidiniumbromid (erneute Nutzenbewertung)

Wirkstoff:

Aclidiniumbromid

Pharma Unternehmen:

Almirall Hermal

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

15.10.2015

Beschlussdatum:

07.04.2016

Therapeutisches Gebiet:

COPD

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

1a. Patienten mit Schweregrad II (50 % ≤ FEV1 < 80 % Soll)

nicht belegt

2.203.500

1b. Patienten mit Schweregrad III (30 % ≤ FEV1 < 50 % Soll) und < 2 Exazerbationen pro Jahr:

beträchtlich (Hinweis)

139.500

1c. Patienten mit Schweregrad IV (FEV1 < 30 % Soll oder respiratorische Insuffizienz) und < 2 Exazerbationen pro Jahr

nicht belegt

14.000

2. Bei darüberhinausgehenden Schweregraden (30 % ≤ FEV1 < 50 % Soll bzw. FEV1 < 30 % Soll oder respiratorische Insuffizienz) mit ≥ 2 Exazerbationen pro Jahr:

nicht belegt

198.500

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+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com